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急性骨髓性白血病治療篇

過往治療瓶頸?

• 過去的治療以化學治療及骨髓移植為主，然而，許多年長病患因為共病較多、身體機能退化，較難接受標準的化學治療，只能不停嘗試低劑量化療藥物或去甲基化藥物，但多數病患成效不彰。部分甚至僅能接受輸血治療控制症狀。因為無法有效控制血癌細胞，因此存活期較短，平均約僅有三個月的存活期。
• 過往急性骨髓性白血病的藥物選擇較少，因而患者無法以精準治療對症下藥，僅能透過化學治療控制病情。然而，化療讓許多患者聞之喪膽， 部分患者因恐懼化療所產生的副作用，選擇放棄正規治療，甚至採納另類療法。
• 積極採納正規治療的年輕癌友，雖然有7~8成可達到緩解， 但其中約有5成的患者會復發，此外，在療程中癌友也可能出現併發症，不得不降低治療強度或更換化療藥物。

現今及未來治療趨勢?

• 自2017年起已有8款急性骨髓性白血病的標靶藥物於各國上市，我國急性骨髓性白血病的治療也終於有機會進入精準治療時代。隨著治療藥物逐漸多元，醫師將有更多治療武器，針對不同基因變異型的癌友訂定個人化療程。

• 近年來基因檢測技術日益普遍，醫師也可透過基因檢測確認癌友突變的基因型，藉此將癌友分為高、中、低三種風險別，並針對不同突變基因投以對應、適合的標靶藥。
• 過往65歲以上的患者，因為無法耐受高強度化療藥物的治療，難以接受標準的療程，然而，透過標靶治療，不僅存活期可提升大幅提升，生活品質也能維持。
• 目前的難題主要是這些藥物非常昂貴，目前在台灣僅有一種已取得健保給付，所以病患的經濟負擔會很重。

病友族群分類? 適合哪些治療方式?

• 年輕的癌友→傳統上以高強度化療藥物為主，原因是這些血液中壞的細胞生長很快，多數病友初期對於化療藥物的反應很好，然而卻約有一半的癌友會復發， 治療仍有進步空間。其中，若帶有 FLT3 基因變異的病患，若能合併標靶藥物使用，將可明顯改善預後。
• 高齡或年輕但具有嚴重共病的癌友→可透過BCL-2抑制劑合併低強度化療藥物或去甲基化藥物促進癌細胞凋亡，讓癌細胞自我毀滅，進而達到抗癌的效果。經臨床數據顯示，70%年長且不適合化療者在接受標靶治療後，兩個月內血球值恢復正常，其中有一半病患一年內沒有復發。
• FLT3基因屬陽性的患者 → 約25至30%的病友屬於FLT3基因突變，可透過健保給付的FLT3抑制劑搭配化學治療，消滅過多的白血球細胞並恢復正常血球細胞數量；約10%的病友屬IDH1與IDH2突變，可使用對應的IDH1與IDH2的抑制劑。

我該去哪裡進行治療呢?

• 為了集結我國醫療院所治療急性骨髓性白血病的資源，中華民國血液病學會急性骨髓性白血病工作組特別串聯了我國超過20家以上的醫學中心或教學醫院，提供病友全面性的治療。若要確認附近有哪些醫療院所可治療急性骨髓性白血病，可以到本網站的『「醫」路相挺 抗病我挺你』專區，獲得相關資訊。

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